Fast Five: Baxter hat einen Kurs, an den ich mich erinnere, Integra Lifesciences plant, die Produktion in Boston nach einer Pause wieder aufzunehmen
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Fast Five: Baxter hat einen Kurs, an den ich mich erinnere, Integra Lifesciences plant, die Produktion in Boston nach einer Pause wieder aufzunehmen

Mar 17, 2024

2. August 2023 Von Danielle Kirsh

Willkommen beim MassDevice Fast Five Medtech-News-Podcast, der Sendung, die Sie über die neuesten Durchbrüche in der Medizintechnik auf dem Laufenden hält. Das müssen Sie für heute, den 2. August 2023, wissen.

Die Gewinnsaison in der Medizingerätebranche geht weiter. Hologic veröffentlichte diese Woche seine Q3-Ergebnisse, und es war eine gemischte Bilanz. Investoren und Analysten haben Fragen zu zukünftigen Margen. Die Fast Five-Moderatoren Sean Whooley und Danielle Kirsh besprechen die Leistung des Unternehmens und die Ansichten der Analysten.

Die FDA hat dem hämostatischen Gerät QuikClot Control+ von Teleflex kürzlich eine erweiterte Indikation erteilt. Die erweiterte Indikation könnte es Teleflex ermöglichen, neue klinische Anwendungen ins Visier zu nehmen. Erfahren Sie, was die erweiterte Indikation abdeckt, wie sie die Vielseitigkeit des Geräts bei der Behandlung verschiedener Patientengruppen erhöht und was Führungskräfte dazu sagen.

Das Abbott FreeStyle Libre 3-Lesegerät ist jetzt verfügbar und wird von Medicare abgedeckt. Die Fast Five-Moderatoren diskutieren, wie das FreeStyle Libre 3-Lesegerät funktioniert und wie es mit Abbotts neuestem Sensor zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung gekoppelt wird. Erhalten Sie Einblicke in Abbotts Pipeline-Aktivitäten und Pläne für die zweite Hälfte des Jahres 2023.

Integra Lifesciences plant, die Produktion in seinem Werk in Boston nur zwei Monate nach dem freiwilligen Rückruf aller dort hergestellten Gewebeprodukte wieder aufzunehmen. Whooley erklärt, warum das Unternehmen die Produktion eingestellt hat und wie es die Probleme seit den Rückrufen angegangen ist, einschließlich der Maßnahmen zur Stärkung der Führung und des Projektmanagements.

Die FDA hat den Rückruf einiger Infusionspumpen durch Baxter als Klasse I, die schwerwiegendste Art, eingestuft. Kirsh und Whooley besprechen die Hintergründe des Rückrufs, wie viele Geräte enthalten sind und welche Lösung das Unternehmen anbietet.

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